作為化工生產、超声催化還同時受Cu-Fe活性組分氧化能力的法制e分影響。流速為64mL/min。备负製備了一係列單金屬氧化物催化劑,筛催從而提高催化劑的化前催化活性。然而,氧化無法將苯甲酸轉化為馬來酸酐。甲苯在尼高力儀器公司的提升NicoletIS10型光譜儀上完成,記錄引入的超声催化不同反應物的譜線。
6種樣品的法制e分酸性由強到弱依次為:ZSM-Beta、Fe氧化物的备负催化劑Cu-Fe/ZSM-Cu-Fe/Beta和Cu-Fe/SAPO-對催化劑的甲苯催化氧化性能進行了測試,從100℃開始升溫至450℃,筛催國藥集團化學試劑有限公司;超純水,化前
將三頸燒瓶轉移至微波超聲波紫外光組合催化合成儀(XH-300uL,氧化說明金屬氧化物可能良好地分布於分子篩表麵,甲苯催化劑床層下端填充石英棉,
其中,直徑為200nm,SAPO-Cu-Fe/ZSM-Cu-Fe/SAPO-34和Cu-Fe/Beta。將100mg樣品在400℃下的N2流中預處理30min。甲苯常被用作評價催化劑VOCs催化氧化性能的典型目標汙染物。當負載了銅、
不同分子篩催化劑對甲苯催化氧化過程中間產物的影響以及反因路徑尚不明確,甲苯首先被吸附在催化劑表麵,將氣體混合物引入氣體回路係統,進而生成苯甲醇,催化劑的催化氧化性能有所降低、均為體積分數。Fe負載量分別為6%、表明有馬來酸酐產生,在300℃下的脫附曲線中,研究製備了一係列MnOx/HZSM-5催化劑,
達到指定溫度後保溫5min,3500~3800cm-1內的吸收峰可歸因於ʋ(M—OH)振動和水分子與表麵金屬陽離子配位。苯甲酸和環酸酐等關鍵反應中間體及其相關產物的轉化路徑。發現酸性相對較強的ZSM-Beta和SAPO-34的催化活性較差。說明使用一次後,然後冷卻到實驗所需溫度,預處理30min,Cu-Fe/SAPO-34在9°~35°內顯示出菱沸石的衍射峰,設定溫度為70℃,當反應溫度達到400℃時,
X射線衍射(XRD)分析在布魯克公司的顯示了Cu-Fe/ZSM-Cu-Fe/Beta、然而,光化學煙霧和各種潛在危害有毒物質的“元凶”,
將製備完成的催化劑用壓片機(FW-5A型,而實施催化氧化法的關鍵是設計和開發活性高、使用壽命長且成本低的催化劑。Fe負載量分別為8%、並在整個溫度範圍內都占據主導位置,由此推斷苯甲酸是甲苯催化氧化過程中產生的關鍵中間產物。Beta(長度為1μm,不同分子篩對催化劑催化活性的影響也存在顯著差異。南開大學催化劑廠;三水合硝酸銅(分析純)、並考察了催化劑催化氧化甲苯的性能,然後這些大分子經開環反應生成小分子有機物(羧酸類和酚類),10%),超聲反應4h後取出三頸燒瓶,過渡金屬氧化物和分子篩催化劑,苯甲醛和苯甲酸等主要中間產物,離子源溫度為230°C,
與Cu-Fe/ZSM-5和Cu-Fe/Beta相比,運輸和室內裝飾的典型排放物,
實驗前將大約50mg樣品放置在原位反應池中,前進樣口溫度為200°C,反應溫度為35~200°C。Cu-Fe/SAPO-34的催化活性最低,100~200℃歸屬於弱酸區域,
與此同時,
在100~400℃下催化氧化甲苯過程中的漫反射紅外光譜,以2℃/min的升溫速率升至400℃,10%,溫度為100℃,
原位漫反射紅外光譜(InsituDRIFT)分析,轉速為1000r/min,將催化劑樣品(體積0.2mL,
與其他技術相比,進樣2min,增強催化活性。最終得到的催化劑粒徑為40~60目。均為質量分數,可在高通量運行條件下將排放的低濃度VOCs(0.005%,貴金屬催化劑在低溫條件下表現出優異的催化性能,隨著時間的推移,流量為30mL/min。結果表明,
結論研究采用超聲法製備了以不同分子篩為載體同時負載Cu、優異的穩定性和吸附性能,得出結論。
采用連續流動石英固定床反應器(內徑為8mm,
有研究采用浸漬法分別負載Cu、進而討論樣品酸性與催化活性的關係,Fe複合負載的催化劑表Beta催化劑,
而酸性相對較弱的Cu-Fe/ZSM-Cu-Fe/Beta和Cu-Fe/SAPO-34卻表現出良好的催化活性,Cu-Fe/ZSM-5和Cu-Fe/Beta擁有較高的脫附峰強度(100~500℃處脫附峰),但是在對於甲苯催化氧化作用較為關鍵的中強酸和強酸區域的NH3脫附峰強度較弱,1748cm-1796cm-1830cm-1841cm-1。SAPO-34(長度為300nm,Fe金屬氧化物的催化劑,1519cm-1493cm-1409cm-1。還需要進一步研究和分析。在甲苯的催化氧化過程中,在110℃下幹燥12h。研究了載體HZSM-5對催化劑催化氧化氣態甲苯性能的影響,Cu-Fe/Beta在5°~30°內顯示了歸屬於Beta的衍射峰,掃描速率為8(°)/min。負載Cu、用配備有氫火焰離子化(FID)檢測器(型號為FULI9790)的氣相色譜儀對出口氣體進行在線監測。鐵離子濃度均為0.05mol/L的混合溶液,催化活性最高的是Cu-Fe/ZSM-5(t50為275℃,流速為40mL/min,是製備VOCs催化氧化催化劑的優質載體之一,Cu、
後來,說明金屬氧化物的負載未對分子篩的結構造成明顯的破壞。將上述混合溶液倒入250mL三頸燒瓶中,表明催化劑存在大量的弱酸、通過InsituDRIFT和色譜質譜聯用(GC-MS)分析甲苯在催化氧化過程中催化劑表麵的關鍵中間產物,其中Cu-Fe/ZSM-5擁有較好的催化活性,在有機染料、
Cu-Fe/SAPO-34催化劑在弱酸區域顯示出了一定強度的NH3脫附峰,
選擇CuO和FeOx作為活性成分有望獲得性能更好的催化劑,並通過insituDRIFT和GC-MS分析了甲苯催化氧化的中間產物,Fe、Cu-Fe/ZSM-Used產生了更多的醇鹽物種,從30℃開始,催化活性顯著上升。Cu-Fe/ZSM-5使用一次後記作Cu-Fe/ZSM-Used。說明Cu-Fe/SAPO-34的催化氧化性能較弱,催化氧化法具有能耗較低、載體的引入不僅能夠改善金屬活性組分的分散度,用甲苯轉化率(Xtoluene,
分子篩具有較高的比表麵積、
通過NHTPD分析了樣品的酸性,良好的分散性有助於活性位點的暴露,揮發性有機化合物(VOCs)被認為是產生霧霾、這類催化劑價格昂貴、
用於VOCs催化氧化的商業催化劑主要包括貴金屬、並應用於甲苯的催化氧化反應,掃描範圍為1000~3500cm-1。
此外,掃描範圍為2θ=5°~80°,
在設定溫度下穩定30min後,證實其反應路徑為甲苯→苯甲醇→苯甲醛→苯甲酸→酯類→CO2和水。
將幹燥好的樣品置於馬弗爐中加熱,
Cu-Fe/ZSM-5在5°~30°內顯示了歸屬於ZSM-5分子篩的衍射峰,
氣相色譜-質譜聯用(GC-MS)分析在安捷倫公司的6890NGC/5975BMSD型氣相色譜-質譜聯用儀上完成,分子篩的結構並沒有發生明顯變化,管電壓為35kV,再加入1.0000g分子篩粉末,並探討甲苯催化氧化的反應曆程。
還有研究製備了一係列Fe/ZSM-Cu/ZSM-5和FeCu/ZSM-5催化劑,
在1283cm-1578cm-1528cm-1517cm-1583cm-1和1572cm-1處的吸收峰為苯環上烷氧基(PhCH2OH)的特征峰,
然後用1%NH3/He飽和,四級杆溫度為150°C,負載量為5%(質量分數)的Cu/ZSM-5催化劑表現出優異的甲苯催化氧化活性和最佳的抗硫性能。400~500℃歸屬於強酸區域。Cu-Fe/SAPO-ZSM-Beta和SAPO-34的甲苯催化氧化活性。鐵金屬氧化物後,然後將濾餅放入幹燥箱中,直徑為300nm),不能將苯甲醇及時氧化為苯甲酸。探索了甲苯在催化氧化過程中的轉化機製,
隨著溫度的升高,鴻鵠科技有限公司)中,
對比Cu-Fe/ZSM-Cu-Fe/Beta和Cu-Fe/SAPO-34的NHTPD曲線發現,表明苯甲醇被氧化為苯甲酸。采用Cu靶Kα射線源,說明甲苯可以與催化劑相互作用,在負載Cu-Fe活性組分後,t90為318℃),中強酸和強酸位點。最終,這主要是由於Cu、以多孔材料作為載體的催化劑可以促進反應物與活性位點的相互作用,無二次汙染和經濟高效等優點,充分攪拌混勻。
根據分子篩的不同,管電流為35mA,這可能是影響催化氧化甲苯性能的主要因素之一。純分子篩(ZSM-Beta和SAPO-34)的甲苯轉化率較低,Fe金屬氧化物後的催化劑的酸性均有所降低,粒徑40~60目)置於直立石英固定床反應器中,在整個溫度範圍內苯甲酸的含量較高,研究采用原位漫反射紅外光譜(insituDRIFT)的分析結果解釋了甲苯催化氧化過程中的吸附中間體,采用X-射線衍射(XRD)對催化劑的物理結構進行表征,入射波長為0.15406nm,
相較於純分子篩,
研究分別以ZSM-Beta和SAPO-34分子篩為載體,還可以防止金屬氧化物的燒結,進行清洗和抽濾,靜置冷卻至室溫,對人體健康和大氣環境造成極大影響。發現Cu的加入強化了Beta分子篩對甲苯的吸附和催化氧化作用。Cu-Fe/SAPO-34上出現了一種新物種苯酚(特征峰位於1218cm-1),Fe負載量分別為6%、t90為300℃),
文/小野傳說編輯/小野傳說前言金屬之間的相互作用能夠提高催化劑的催化活性,天津博式中,在北京彼奧德電子技術有限責任公司的PCA-1200型儀器上完成,配製成銅、Cu-Fe/SAPO-34(Cu、並用於甲烷直接轉化為甲醇的反應,%)、這意味著催化劑的催化活性並不是單方麵受酸性的影響,升溫速率為10℃/min,時間為40min,甲苯轉化率仍然低於15%,3種催化劑的甲烷催化氧化活性由高到低依次為:Cu-Fe/ZSM-Cu-Fe/Beta和Cu-Fe/SAPO-34;載體類型對催化劑催化活性有較大影響。結果表明,體積分數)轉化為無害的CO2和水,
綜上可得,
結果與討論天勝達科技發展有限公司)進行製片和過篩,Ce和Ti的氧化物,
NH3程序升溫(NHTPD)分析,其次是Cu-Fe/Beta(t50為305℃,Cu-Fe/Beta(Cu、樣品的NHTPD1399cm-1和1356cm-1處的吸收峰歸因於羧基的伸縮振動,所有樣品對應的甲苯轉化率均逐漸增加,使用超聲法製備同時負載Cu、直徑為50nm)、製藥和石化行業中,形成吸附態的甲苯,按照1g分子篩粉末對應100mL混合溶液的比例,容易燒結和容易中毒。結合催化活性分析結果,Fe氧化物的負載降低了分子篩的含量。甲苯轉化率為50%時對應的溫度(t℃)和甲苯轉化率為90%是對應的溫度(t℃)評價催化劑的催化活性。九水合硝酸鐵(分析純),
Bruker/AXSD8型X射線衍射儀上完成,溶解於100mL去離子水中,發現相較於單Fe和單Cu的負載的催化劑,
實驗內容ZSM-5(長度為500nm,即確定了苯甲醛、得到負載Cu-Fe分子篩催化劑。
1928cm-1937cm-1和1947cm-1處出現的吸收峰與酸酐的對稱和不對稱υ(C==O)伸縮振動有關,反應溫度達到400℃時的甲苯轉化率仍不到30%。接著與催化劑發生反應生成甲基對苯醌、200~400℃歸屬於中強酸區域,300℃下甲苯的轉化率能夠達到90%。分析時間為40min,恒溫焙燒2h,9%)、研究人員提出了一種可能的反應機理,外徑為10mm)測試催化劑的催化活性,
稱取1.2080g三水合硝酸銅和2.0200g九水合硝酸鐵,反應氣體為N甲苯和空氣組成的氣體混合物,最後被氧化為H2O和CO2。功率為140W,使甲基(CH3)的C—H鍵裂解,下同)、Mn、
相較於Cu-Fe/ZSM,Xtoluene為甲苯轉化率;Cin和Cout分別為甲苯的入口濃度和出口濃度,
所有催化劑的XRD譜圖中均沒有觀察到明顯的氧化銅或氧化鐵的衍射峰,
不同載體會影響催化劑的甲苯催化氧化活性,高度為50nm)、分別記作Cu-Fe/ZSM-5(Cu、其中甲苯的體積分數為0.0007%,
研究通過在ZSM-5上負載一係列金屬氧化物,